Taq HS DNA Polymerase P132-d1

Taq HS DNA Polymerase P132-d1

Taq HS DNA-Polymerase ist eine Hot-Start-Taq-Polymerase, die durch Mischen von Champagne Taq-Antikörper mit Taq DNA-Polymerase in einem optimalen Verhältnis gewonnen wird. Aufgrund der einzigartigen Thermostabilität des Champagne Taq-Antikörpers wird die Aktivität der Taq HS-DNA-Polymerase noch bei Temperaturen bis zu 55℃ blockiert, was die unspezifische Amplifikation während des Mischens und der Systemerwärmung minimiert. Wenn die Reaktion länger als 30 Sekunden bei 95℃ gehalten wird, wird der Champagene Taq-Antikörper vollständig inaktiviert und die Taq-Enzymaktivität vollständig freigesetzt, so dass das PCR-System eine extrem hohe Amplifikationssensitivität und -spezifität aufweist. Die Aktivierung der Taq HS-DNA-Polymerase wird durch den pH-Wert, die Ionenstärke usw. nicht beeinträchtigt. Es ist für verschiedene Hot-Start-PCRs und qPCRs auf der Basis von Taq-DNA-Polymerase geeignet und kann zur Amplifikation von Genen mit geringer Kopienzahl aus komplexen Vorlagen (Genom und cDNA) verwendet werden. Es ist das Hot-Start-Taq-Enzym der Wahl für molekulardiagnostische PCR/qPCR-Reagenzien. Dieses Produkt hat eine höhere Stabilität und Nachweisrate.

Komponenten:

• 10 × Taq HS Buffer (Mg 2+ plus) 2 × 1 ml
• dNTP Mix (10 mM each) 400µl
• Taq HS DNA polymerase (5 U/μl) 100µl
  

Lagerung:

Lagerung bei -30 ~ -15°C und Transport bei ≤0°C.